• Cytonet auf gutem Kurs
    Weinheim, Februar  2012 – „Wir gehen mit Riesenschritten auf unser Ziel zu - die Zulassung der Leberzelltherapie für Kinder mit der schweren Erbkrankheit Harnstoffzyklusdefekt“, sind sich die ...  weiterlesen

  • Start einer klinischen Studie zur Harnstoffzyklus-Aktivität
    Weinheim, Januar 2012 – Nach Genehmigung durch das Bundesintitut für Arzneimittel und Medizinprodukte beginnt unter der Leitung von Prof. Dr. med. Prof. h.c. (RCH) Georg Friedrich Hoffmann ...  weiterlesen

  • US-Studie SELICA III wird auf Kanada ausgeweitet
    Weinheim, Oktober 2011 – Am 14. September 2011 hat die kanadische Gesundheitsbehörde Health Canada Cytonet die Erlaubnis erteilt, die seit 2010 in den USA laufende Studie SELICA ...  weiterlesen

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